İş yaşatmaksa devlet yok

LÖSEV: Eğer devlet 4 yıldır beklediğimiz arsayı verseydi çocuklarımız ölmeyecekti!..

GÜNCEL
Cumartesi, 20 Ekim 2007 (19 yıl 3 hafta önce)

Lösemili çocuklara ve ailelerine tedavi ve destek sağlayan Lösemili Çocuklar Vakfı, "Lösemili Çocuklar Kenti" projesini hayata geçirmek için tam 4 yıldır devletten arsa bekliyor. Devletten umudu kesen vakıf, projeyi kendi kaynaklarıyla hayata geçirme kararı aldı.

LÖSEV Başkanı Dr. Üstün Ezer, 4 yıldır devletten arsa tahsisi beklediklerini belirterek, "Eğer arsamız verilseydi çocuklarımız ölmeyebilirdi" dedi.

Hapishaneye var hastaneye yok


İçinde 100 yataklı bir hastane ve kemik iliği nakli merkezi olması planlanan "Lösemili Çocuklar Kenti"nde, çocuklar için okul, oyun ve eğitim evi, spor salonları, alışveriş merkezi, orman, tarım-hayvancılık alanı gibi bölümler bulunacak.

Projenin birinci hedefi, tedavi imkanlarının olmadığı veya mevcut tedavi koşullarının yetersiz olduğu illerden, büyük kentlere göç eden ailelerin ve çocukların rahat etmeleri...

Altı üstü arsa istedik


LÖSEV Başkanı Üstün Ezer, projeyi gerçekleştirmek için devletten para yardımı talebinde bulunmadıklarını sadece kompleksi yapabilmek için arsa tahsis edilmesini istediklerini belirterek, 4 yıl geçmesine rağmen kendilerine herhangi bir dönüş yapılmadığını kaydetti.

Projesi ve finansal kaynakları hazır olan kenti kendi imkanları doğrultusunda hayata geçirmeyi planladıklarını söyleyen Ezer, "Arsa için gazetelere ilan verdik. Kendi başımızın çaresine bakacağız" dedi.

Çocuklar ölebilir kuduzdan, lösemiden


"Ne yazık ki lösemili çocuklarımızı kaybetmenin üzüntüsünü sadece bizim gibi duyarlı insanlar yaşıyor. Eğer arsamız verilseydi çocuklarımız ölmeyebilirdi" diyen Üstün Ezer, lösemi tedavisinde ilaçlar kadar hijyen, beslenme ve yaşama bağlı olmanın da önemine dikkat çekerek şöyle konuştu:
Çocukların 3 yıl gibi çok uzun bir süre tedavi alacakları hastaneleri korku filmlerindeki kasvetli şatolara ve kan alan doktor, hemşireleri de vampire benzetmemeleri gerekir. Bir hastaneden çok sevimli bir yuva ve hiç taburcu olmak istenmeyecek sıcacık bir ev havası yaratılmalıdır. Biz bunu gerçekleştirmek istiyoruz.
Uzmanlar ne kadar lösemi tedavisinde hijyen, beslenme ve yaşama bağlı olmanın önemine dikkat çekerse çeksin devlet lösemi hastalarına tedavi imkanı dahi tanımıyor. Ya illallah edip tedaviden yani yaşamdan vazgeçmelerini istiyor ya da Mahmut gibi sokak köpeklerinin yanı başında "tedavi" olamaya zorluyor...

hastane

Otoparkta lösemi tedavisi


Antep, Urfa gibi illerden de kanser hastalarının sevkinin yapıldığı Adana Balcalı Hastanesi'nde, yoksul aileler periyodik tedavide yok masraflarını karşılayamadıları için ve kendilerine kalacak yer verirmemesinden dolayı hastanenin bahçesi ve otoparkında kalmak zorunda kalıyor.

Hasta ve hasta yakınları, yaz - kış, soğuk - sıcak, bayram demeden gündüz bahçede gece otoparkta kartonlarla yaptıkları yerlerde, rendavu zamanının gelmesini bekliyor.

Fotoğraftaki 13 yaşındaki lösemi hastası Mahmut Kurşak 5 aydır tedavisi için ailesiyle birlikte hastane bahçesinde kalıyor. 49 yaşındaki baba Ali Kurşak, Şanlıurfa'nın Ceylanpınar ilçesinden geldiklerini belirterek şöyle konuştu:

Her gece köpekler geliyor


"Oğlumu yalnız bırakamadığım için ben de bahçede yatmak zorunda kalıyorum. En büyük temennimiz hastamızın bir an önce sağlığına kavuşması ve evimize dönmek. Yetkililerden bir tek ricamız var. Hastane koşulları iyi, ancak refakatçilerin barınacağı bir yer yok. Otoparkta kartonların üzerinde yatmak zorunda kalıyoruz. Hayvan barınağı buraya çok yakın olduğu için her gece köpekler yanımıza geliyor. Çocuklar da bizler de çok korkuyoruz. Tuvalet ve banyo gibi ihtiyaçlarımızı da karşılayamıyoruz. Ancak, burada her şeye katlanmak zorunda kalıyoruz."

Bağlantılı kayıt: Balcalı Otoparkı'nda bayram!